2024年12月22日，由广东省性病艾滋病防治协会（以下简称“广东艾协”）主办的“HIV创新技术-DNA病毒载量检测在艾滋病诊疗中实验与应用学术交流会（广东站）”在广州举办。
本次会议是继2024年9月28日由中国性病艾滋病防治协会艾滋病检测与促进社会应用专业委员会（以下简称“中艾协检测专委会”）召开的全国应用研讨会后的地方巡讲首站，30多位来自国家以及广东省内疾控中心、艾滋病定点治疗医院以及高校的艾滋病防治领域知名专家出席了会议。
广东艾协林鹏副会长主持开幕式
会议伊始，大会主席、中艾协检测专委会常务副主任委员蒋岩教授首先指出，刚刚出台的《中国遏制与防治艾滋病规划（2024—2030年）》对未来检测工作提出了具体的要求和方向，全球首创的HIV-1 DNA病毒载量检测产品作为新质生产力的典型代表，对提高艾滋病检测工作的质量和效率具有重要的意义。广东艾协贾广虹会长接着指出，广东是全球首创HIV-DNA病毒载量检测技术的诞生地，希望会议能够汇集专家的智慧，推动HIV-1 DNA病毒载量检测技术的快速应用，更好的服务于广大的患者，为全省艾滋病防治工作注入新的动力，提升防治工作水平。广东省艾滋病诊疗质量控制中心胡凤玉副院长最后指出，艾滋病检测已经从抗体检测、RNA病毒载量检测时代进入DNA病毒载量检测时代，应大力推广其在HIV诊断尤其暴露前后预防用药人群检测、治疗效果评估和功能性治愈研究等方面的应用。
本次会议议题丰富，形式多样，既有专题报告，又有圆桌讨论，还有专题研讨。在专题报告环节，专家们争先恐后提问、发言，各抒己见。在圆桌讨论、研讨环节，专家们就“HIV-1 DNA在诊断中的价值，检测的标准化程序和质量控制”、“HIV-1 DNA载量检测在艾滋病诊断和疗效评估中的应用，以及治疗人群中的检测时机和目标值”和“HIV-1 DNA载量检测的标准操作程序、质量控制标准和结果分析”进行了热烈、深入的讨论。
会议最后，专家们一致认为，国际首个HIV-1 DNA病毒载量检测产品已获得国家药监局批准上市，该产品在HIV诊断及治疗评估中有独特应用价值及良好应用前景，包括初筛阳性后诊断、暴露前后预防等用药人群检测、在疑难样本检测、暴露婴儿和重点人群（如MSM人群）检测，以及基线检测对远期治疗的预测、全病程管理以及功能性治愈研究等方面，尤其是在暴露前后预防等用药人群中首选HIV-1 DNA病毒载量检测，可及早发现突破性感染。专家们还一致认为，检测标准化程序和质量控制十分重要，并就检测样本的质量标准、实验室内的操作规范、实验过程中的质量监控以及针对特殊情况的操作指导，为产品的规模化应用提出了宝贵意见。
END
关于海力特生物SUPBIO®
广州海力特生物科技有限公司成立于2010年，总部位于广州开发区。依托自主研发的SUPBIO®颠覆性超高灵敏度PCR微量精准检测技术，海力特生物致力于体外诊断产品（IVD）的研发、生产、销售及检验服务，为医院、疾控、高校、科研机构和个人提供极早期筛查-早期诊断-确诊-治疗方案-疗效评估-停药标准-临床治愈-复发监控-健康管理的全场景综合解决方案，提高艾滋、乙肝、结核等重大传染病和肿瘤领域的医疗水平和人民健康水平。
海力特生物拥有管理完善、设备先进的研发中心、生产车间及医学检验实验室，获ISO13485、ISO9001、ISO14001、ISO45001等多项权威体系认证，连续多年获得广东省质量信用A类医疗器械生产企业。海力特生物承担国家十三五科技重大专项、国家十四五重点研发计划等多个国、省、市级关键核心技术攻关项目，已获得多项自主核心专利授权和产品/服务批准证书。公司已通过先进技术推动2项重量级国家指南新标准出台，参与多项分子诊断相关国家标准物质的制定。同时，海力特生物持续获国家高新技术企业认定，目前为国家级专精特新“小巨人”企业、国侨办重点华人华侨创业团队、广州市创新领军团队、开发区博士后创新中心、德勤粤港澳大湾区高科技高成长40强企业。
